專討摘要

     近年來，軟骨生成作用（chondrogenesis）研究於發育生物學與再生醫學領域取得顯著進展，而軟骨生成為肢體發育與骨骼形成之關鍵過程，對於理解先天性骨骼疾病，以及開發再生醫學療法具有重要意義。本報告綜合了三篇重要研究，分別探討Ebf1基因、DNA甲基化以及WNT5A基因於軟骨生成中之作用。透過原位雜交（in situ hybridization）、real-time PCR等技術，可得知Ebf1之失能可導致骨骼變短與軟骨細胞分化缺陷，顯示Ebf1於骨細胞成熟中扮演關鍵作用。研究顯示，DNA甲基化在早期軟骨生成過程中，對細胞命運之分化有極重要之影響，使用5-azacytidine抑制DNA甲基化，可導致指間組織形成異位指（ectopic digit），可知其動態平衡之精準控制，可調節細胞在軟骨生成或細胞凋亡之命運。WNT5A可透過活化爪趾前驅細胞之鈣離子釋出，以促進軟骨分化，阻斷WNT5A-Ca²⁺-CaN-NFAT訊息傳遞途徑之任一步驟，皆會抑制軟骨分化，且WNT5A亦可增強路徑上TGFβ對Sox9表現與軟骨生成之影響。綜上所述，這些調控機制對雞胚發育皆缺一不可，然而是否仍會有其他訊號分子參與其中，則需要未來更多相關研究解答。

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